IQ Products 肝素诱导血小板减少症检测试剂盒助力肝素诱导的血小板减少症研究

肝素诱导的血小板减少症（heparin-induced thrombocytopenia，HIT），使用肝素导致血小板数量减少，是一种急性的、免疫介导的过程，可能导致危及生命的血栓形成。HIT的危险因素可分为患者自身相关因素和药物相关因素。很难确定HIT的诊断，因为许多接受肝素治疗的患者有合并症，使他们易患血小板减少症，因此可能难以确定HIT的诊断。  

肝素诱导的血小板减少症可能与免疫机制有关，部分患者体内可以出现一种特异性抗体IgG，该抗体可以与肝素-PF4（血小板4因子）复合物结合，PF4又称“肝素结合阳离子蛋白”。由血小板α颗粒分泌，然后结合于血小板和内皮细胞表面。抗体-肝素-PF4形成1个3分子复合物，再与血小板表面的Fc受体结合，免疫复合物可以激活血小板，产生促凝物质，是肝素诱导性血小板减少症伴发血栓并发症的可能机制。而其他药物所致的血小板减少症一般没有血栓并发症，可以作为鉴别。  

  HIT 的诊断首先基于病史及临床表现，如既往或正在使用肝素、血小板计数明显下降，伴或不伴血栓栓塞并发症。目前临床上最常用的评分系统是4Ts评分系统，它是2004年由Warkentin设计。根据四个考虑因素命名的：血小板计数下降百分比、血小板减少的时间（与肝素暴露有关）、血栓形成（或其他并发症）和其他可能导至血小板减少的原因。各因子分值为0~2分。0~3分为低风险，4~5分为中风险，6~8分为高风险，高风险组发展为HIT的危险性概率大于80%。

HIT实验室检测可分为HIT抗体检测和血小板功能分析试验。抗体检测包括ELISA、免疫比浊法（Latex immunoturbidimetric assay，LIA）、化学发光法、侧流免疫分析（Lateral flow assay）和凝胶微粒免疫法。功能分析试验包括：5-羟色胺释放试验（Serotonin release assay，SRA）、肝素诱导的血小板活化试验（Heparin induced platelet activation assay, HIPA）、血浆透射光聚集试验、全血电阻聚集试验、HIT抗体相关的血小板粘附试验以及流式细胞检测等。免疫分析具有非常好的阴性预测值和敏感性，但特异性和阳性预测值较低，因为它们能检测到病原性和非病原性HIT抗体。相比之下，功能测定更具体，因为它们可以评估患者HIT抗体激活血小板的肝素依赖能力。  

艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐IQ Products品牌特色的肝素诱导血小板减少症检测试剂盒助力于肝素诱导的血小板减少症的相关研究的产品（仅限研究使用-RUO）。产品仅限用于科研学术研究用途，不得用于医疗与诊断。 

  肝素诱导血小板减少症检测试剂盒使用供体血小板 (PRP)，在患者血清存在、肝素存在或不存在的情况下孵育。当病原性抗体存在于患者血清中时，使用血小板激活标记物显示供体血小板的活化。将激活标记物与抗体结合以识别血小板，可以使用流式细胞仪观察该反应。  

上图：显示每个样本的肝素诱导血小板减少症检测试剂盒结果，包括对患者样本的分析：（A）血小板的筛选；（B）未受刺激的样本；（C）用Ca离子载体刺激的样品；（D）没有肝素的阳性患者样本；（E）有肝素的阳性患者样本；（F）肝素过量的阳性患者样本。     

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